[2020 실적] 셀트리온, 2년 연속 최대실적 경신…영업익 전년비 88.4%↑

[한국금융신문=정은경 기자] 셀트리온이 지난해 바이오시밀러 제품군 확대와 공급량 증가로 2년 연속 역대 최대 실적을 달성했다.

셀트리온은 2020년 연결 기준 매출액 1조8491억원, 영업이익 7121억원을 기록했다고 22일 밝혔다. 이는 전년대비 각각 63.9%, 88.4% 급증하며 사상 최대 실적을 달성했다. 영업이익률은 38.5%다.

2020년 4분기의 경우 매출액 4987억원, 영업이익 1647억원을 기록했다. 이는 전년동기 대비 매출은 30.3%, 영업익은 44.3% 증가했다. 반면, 전 분기 대비 각각 9.1%, 32.8% 감소했다.

셀트리온은 지난해 바이오시밀러 제품군 확대로 공급량이 늘어난 것과 제1공장 증설 시설의 생산 효율성 개선으로 양호한 실적을 달성했다고 설명했다.

주력 제품군의 경우 유럽시장에서 지난해 3분기 기준 램시마 52.8%, 트룩시마 38%, 허쥬마 15.9%의 시장점유율을 기록하며 견조한 점유율을 유지했다. 미국시장에서는 지난해 4분기 기준 인플렉트라(램시마 미국 수출명) 11.8%, 트룩시마 19.8%로 지속적으로 성장했다.

셀트리온은 올해 ▲후속 바이오시밀러 개발 확대 ▲코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’ 글로벌 허가 확대 ▲램시마SC 시장 침투 가속화 ▲제3공장 신설을 통한 생산량 증대를 중점 추진사업으로 추진할 방침이다.

셀트리온은 올해 2월 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 고농도 휴미라 바이오시밀러인 ‘유플라이마(CT-P17)’를 판매 승인 받고 경쟁력 있는 제품군을 추가 확보했다.

또한 글로벌 임상 3상을 진행 중인 CT-P16(아바스틴 바이오시밀러), CT-P39(졸레어 바이오시밀러), CT-P41(프롤리아 바이오시밀러), CT-P42(아일리아 바이오시밀러), CT-P43(스텔라라 바이오시밀러) 등 후속 바이오시밀러 개발을 확대해 2030년까지 매년 1개 이상의 제품을 허가 받을 계획이라고 밝혔다.

셀트리온은 올해 2월 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’에 대한 조건부 허가도 획득했다. 미국, 유럽에 긴급사용승인 및 조건부 허가를 진행 중이며, 상반기 내 승인을 획득을 목표로 하고 있다.

현재 셀트리온은 국내 환자 10만명 분의 치료제(렉키로나) 생산을 완료했으며, 수요에 따라 연간 150만~300만명 분을 추가 생산할 예정이다.

아울러 향후 발생할 수 있는 변이 바이러스에 대응하기 위해 변이 대응 플랫폼 마련에 속도를 낸다. 영국 및 남아공 변이에 중화능력을 보인 32번 후보항체와 렉키로나를 조합한 칵테일 치료제 개발도 진행 중이다.

셀트리온은 차세대 성장동력인 램시마SC가 올해 2월 캐나다 판매 승인을 획득하는 등 세계 최대 의약품 시장인 북미시장 진출에 교두보 역할을 할 것으로 기대하고 있다.

세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제인 ‘램시마SC’는 기존 정맥주사(IV)를 피하주사(SC)로 제형을 변경해 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는 장소에서 직접 주사할 수 있어 치료 편의성을 크게 개선한 만큼 향후 전망이 밝다.

셀트리온은 오는 인천 송도에 위치한 글로벌생명공학연구센터를 2022년 준공을 목표로 하고 있다. 제3공장은 2024년 6월부터 실제 상업생산을 개시할 예정이다. 제3공장은 연간 생산량 25만 리터급 생산시설을 확보할 것으로 알려져, 향후 제품 생산 및 공급이 안정화 될 것으로 전망된다.

셀트리온 관계자는 “지난해 코로나19 팬데믹 상황에서도 주요 제품군이 고르게 성장하며 사상 최대 실적을 이어갈 수 있었다”며 “올해는 코로나19 항체 치료제 글로벌 공급 노력과 휴미라 바이오시밀러인 유플라이마(CT-P17) 등 후속 바이오시밀러 개발 및 신규 공급이 본격적으로 진행되는 만큼 글로벌 생명공학기업으로 지속 성장해 나가겠다”고 말했다.

정은경 기자 ek7869@fntimes.com