
셀트리온은 허쥬마가 일본에서 점유율 74%를 기록했다고 26일 밝혔다.
셀트리온은 허쥬마가 2019년 8월 일본 유방암 시장에서 90% 이상을 차지하는 3주 요법 허가를 획득하는 등 제품 경쟁력을 입증하고, 바이오시밀러에 우호적인 제도 환경, 현지 의약품 시장을 면밀히 분석한 맞춤형 판매 전략 등이 시너지 효과를 발휘한 것으로 분석하고 있다.
일본에서 암은 바이오시밀러 우호 정책으로 분류되는 일본식 포괄수가제 'DPC' 제도에 포함된 대표 질환군이다. DPC 제도에서 의료비는 일본 정부가 결정하는데, 병원 입장에선 보다 저렴한 의약품을 처방하는 것이 절감된 비용만큼 수익을 얻을 수 있어 유리하다. 또 가격이 낮은 의약품 사용으로 정부 환급금 및 본인 부담금 절감 효과도 누릴 수 있어 병원, 정부, 환자 모두에게 이익이 되는 정책으로 평가받는다.
이런 전략을 바탕으로 또 다른 항암제 제품인 전이성 직결장암, 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)도 올해 11월 기준 전년 동월 대비 3배 가량 대폭 오른 23%의 점유율을 기록했다.
셀트리온은 기존 제품들의 판매 성과를 바탕으로 후속 제품들 역시 일본 시장에 성공적으로 안착시킨다는 목표다. 이를 통해 일본에서 자가면역질환 치료제, 항암제에 이어 알레르기 질환, 안질환, 골 질환 등 신규 영역으로 제품 포트폴리오를 확대하며 경쟁력 강화에 나설 방침이다.
김나영 한국금융신문 기자 steaming@fntimes.com
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