이미지 확대보기이번 임상은 국내 여러 대학병원에서 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만자 448명을 대상으로, 무작위 배정과 이중눈가림, 위약대조, 평행 비교 방식으로 설계됐다.
체중 변화율 및 체중 감소율이 5% 이상인 시험 대상자 비율에 대한 에페글레나타이드 투여군의 위약군 대비 우월성을 평가하는 목적으로 수행됐다.
특히 이번 임상 결과에서는 초고도 비만이 아닌 BMI 30 이하 여성에게서 타시험 대상자 대비 우수한 효과를 나타냈다. 연구결과에 따르면 여성 시험 대상자 중 BMI 30kg/㎡미만군의 체중 변화율은 -12.20%로, 소그룹 분석군 중 가장 높은 체중 감소율을 보였다.
이와 함께 에페글레나타이드 효능은 물론 기존 약물 대비 안전한 이상사례 프로파일도 확인했다.
현재 시장에 출시된 GLP-1 계열 비만 치료제의 경우 구토나 오심, 설사 등 위장관계 이상사례 발현 비율이 높다. 반면 에페글레나타이드 경우 관련 이상사례가 기존에 알려진 발현율 대비 두자릿수 이상 비율로 적은 것으로 나타났다.
또 에페글레나타이드는 환자 4000여 명을 대상으로 진행한 대규모 글로벌 심혈관계안정성연구(CVOT)에서 주요 심혈관계 및 신장질환 사건발생 위험도를 획기적으로 개선시켰다.
박재현 한미약품 대표는 “내년에 출시될 에페글레나타이드는 한미약품이 또 한번 비상하는 중요한 마일스톤이 될 것”이라며 “에페글레나타이드 출시 이후 순차적으로 선보이게 될 다른 H.O.P 프로젝트의가시적 성과도 기대되는 만큼 첫 단추인 에페글레나타이드의 성공적 론칭에 역량을 더욱 집중하겠다”고 말했다.
양현우 한국금융신문 기자 yhw@fntimes.com
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