이번 CMO 계약 대상 품목은 포모사가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 안과용 의약품 'APP 13007'이다.
‘APP 13007’은 포모사가 개발한 클로베타솔 프로피오네이트(clobetasol propionate 0.05%)를 함유한 안과용 나노 현탁액으로, '안과 수술 후 통증 및 염증 완화'를 위한 약이다. 2024년 3월 FDA 승인을 받았다. 포모사는 ‘APP 13007’을 북미뿐만 아니라 남미, 중국, 아시아 등 주요 지역 시장에 공급하기 위해 전략적 파트너십 및 판권 라이선스 계약을 적극 추진하고 있다.
계약에 따라 ‘APP 13007’은 삼일제약의 베트남 S1 plant에서 생산돼 전 세계 주요 국가들로 공급될 예정이다. 상업용 배치 생산이 완료된 후 양사는 향후 5년 동안 2000만 달러 이상의 매출을 기대하고 있다. 특히 양사는 ‘APP 13007’의 한국 및 베트남 내 판권에 대한 논의를 추가로 진행 중이다.
삼일제약 관계자는 "이번 계약은 삼일의 베트남 CMO·CDMO 시설의 우수성과 기술력을 입증하는 첫 계약"이라며 "이를 기반으로 세계적인 제약사들과의 추가 논의가 활발히 이뤄질 것이며, 이는 삼일제약의 사업 확장에 중요한 초석이 될 것”이라고 했다.
한편 포모사는 대만에 본사를 둔 바이오테크 기업이다. 또한, ‘APP 13007’은 지난 15년간 안과 수술 후 통증 및 염증 완화에 대해 승인된 나노 기술을 적용한 최초의 새로운 ‘코르티코 스테로이드’ 약물이다. 안과 수술 환자에게 신속한 편안함과 편리함을 제공하는 새로운 치료 옵션을 제시할 것으로 기대를 모으고 있다.
정경환 한국금융신문 기자 hoan@fntimes.com
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