이미지 확대보기26일 금융감독원 공시에 따르면 올해 상반기 종근당은 연결 기준 매출 8358억 원을 기록했다. 전년 동기 대비 12.2% 증가한 수치다. 같은 기간 영업이익은 360억 원으로 36.5% 감소했다. 영업이익률은 4.3%로 5대 제약사 중 가장 낮다.
종근당은 영업이익 감소 이유로 연구개발 비용 증가를 꼽았다. 종근당의 올 상반기 R&D 비용은 777억 원으로 전년 동기 628억 원보다 약 24% 늘었다. 회사 관계자는 “항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 ‘CKD-703’이 임상시험에 진입해 R&D 비용이 증가했다”고 설명했다. CKD-703은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2a상 시험을 승인받았다.
여기에 재고와 매출채권 증가로 운전자본 부담이 커졌다. 이번 상반기 종근당 재고자산은 4013억 원으로 전년(3538억 원) 대비 13%, 매출채권은 2879억 원으로 8% 각각 증가했다. 판매는 늘었지만 현금 회수가 더디고 재고가 쌓이면서 현금창출력이 약화됐다.
영업활동현금흐름도 마이너스(-) 302억 원으로 지난해 같은 기간 318억 원에서 적자 전환했다. 당기순이익이 313억 원으로 전년(817억 원) 대비 161% 감소한 영향이다. 단기차입금이 지난해 646억 원에서 909억 원으로 약 41% 불어나며 이자비용 부담도 확대됐다.
이미지 확대보기지난 5월 노바티스가 미국 FDA에 CKD-510의 첫 임상시험계획(IND)을 제출해 첫 번째 마일스톤(단계적 기술료) 500만 달러(약 69억 원)를 수령했다. 이는 곧 상반기 매출 증가로 이어졌다.
종근당은 ADC와 같은 항체치료제, 세포유전자치료제(CGT) 분야 신약 개발에 나섰다. 김영주 대표도 “CGT, ADC 항암제 등 신규 모달리티 창출과 경쟁력 있는 제품 포트폴리오 확보로 지속가능한 성장 기반을 마련하겠다”고 강조한 바가 있다.
ADC 신약 파이프라인에는 ‘CKD-703’이 있다. 현재 임상 1/2a상 진행을 위한 시험계획을 FDA로부터 승인받았다.
CKD-703은 항암 후보물질로, 종근당이 독자 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 표적 항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 접목했다. 앞으로 미국 내 비소세포폐암과 고형암 환자를 대상으로 안전성과 최대 내약 용량을 확인한다.
종근당은 CGT 개발을 위해 CGT 기업인 앱클론의 제3자 배정증자에 참여한다고 밝힌 바 있다. 이를 통해 종근당은 앱클론 지분 7.3%를 확보, 2대주주에 등극한다. 앱클론의 주요 파이프라인은 CAR-T 치료제 ‘AT101’이다. 종근당은 AT101 국내 판매권을 확보했다. 이 밖에도 종근당은 CKD-508(이상지질혈증 치료물질), CKD-512(고형암 치료물질) 등의 파이프라인을 보유하고 있다.
한편, 업계에서는 노보 노디스크와 종근당이 비만치료제 위고비 공동판매를 진행할 것이라는 얘기가 나오고 있다. 이들이 국내 공동 영업 및 마케팅 계약을 체결한다는 내용이다. 종근당 측은 ”결정된 사안이 없다“고 했다.
양현우 한국금융신문 기자 yhw@fntimes.com
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