셀트리온, ADC 신약 'CT-P73' 효능·안전성 확인

[한국금융신문 김나영 기자] 셀트리온은 오는 12일까지 인천 그랜드하얏트에서 개최되는 '월드 ADC 아시아 서밋'에 참가해 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 'CT-P73'의 전임상 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.

월드ADC 아시아 서밋은 새로운 치료접근법(신규 모달리티)으로 주목받는 ADC 분야의 전문가들이 모여 최신 기술을 공유하고 개발 현황 등을 소개하는 자리다.

이번 행사에서 셀트리온은 자궁경부암, 두경부암, 대장암 등 고형암을 타깃으로 개발하고 있는 CT-P73의 전임상 결과를 포스터 형태로 처음 공개했다.

CT-P73은 암세포에서 많이 발현되는 특정 조직인자(Tissue Factor)를 타깃한다. 항체와 링커로 연결한 세포독성항암제(페이로드)가 암세포를 공격하도록 유도하는 방식의 ADC 신약 후보물질이다.

셀트리온은 오픈 이노베이션을 통해 국내 피노바이오와 공동 개발한 캄토테신(Camptothecin) 유래 신규 토퍼이소머라아제(TOP1) 저해제 페이로드 'PBX-7016'을 CT-P73에 적용했다.

TOP1 저해제는 DNA를 손상해 암세포를 사멸하고 확산을 억제하는 방식의 약물이다. 페이로드 PBX-7016은 앞서 공개된 셀트리온의 'CT-P70'과 'CT-P71'에 공통으로 적용되고 있다.

CT-P73은 전임상에서 낮은 독성과 우월한 효능을 토대로 효능과 안전성을 종합적으로 평가하는 치료지수(Therapeutic Index) 측면에서 유의미한 수치를 도출했다. 또 검증된 링커의 안정성을 바탕으로 우월한 약동학적 특성을 확인했다.

셀트리온은 CT-P73을 투여했을 때 목표 주변 암세포까지 파괴하는 방관자효과(Bystander Effect)와 더불어 우수한 종양 내 침투(Tumor Penetration)를 나타낼 것으로 기대한다.

셀트리온은 전임상 결과에 기반을 두고 빠르면 올해 국내외 규제기관에 CT-P73의 임상시험계획을 제출하는 등 임상시험 절차를 본격화할 계획이다. CT-P73을 같은 기전의 치료제 중 가장 뛰어난 경쟁력을 갖춘 계열내최고(Best in Class) 항암 신약으로 개발할 계획이다.

셀트리온 관계자는 "전임상을 통해 CT-P73의 효능과 안전성 측면에서 우수한 경쟁력을 확인한 만큼 베스트인클래스 신약으로 개발에 박차를 가할 계획"이라며 "앞으로도 혁신적인 치료제를 지속 개발해 환자들에게 새로운 치료 혜택을 제공하고 글로벌 신약 기업으로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

김나영 한국금융신문 기자 steaming@fntimes.com